沙格列汀相关2型糖尿病患者心力衰竭风险

年9月Circulation杂志发表的有关SAVOR-TIMI53试验观察结果提示，沙格列汀与2型糖尿病患者心力衰竭住院风险升高有关。此外，该风险升高还与利钠肽水平升高、心力衰竭既往史和慢性肾病相关。研究纳入例存在心血管事件既往史或危险因素的2型糖尿病患者，研究对象被随机分为沙格列汀组和对照组，平均随访时间为2.1年。主要终点指标为心血管死亡、心肌梗死或缺血性卒中；心力衰竭住院为次要终点指标中的1项内容。例患者进行了氮末端脑钠肽前体（NT-proBNP）基线水平的检测。沙格列汀组心力衰竭住院人数（，3.5%）高于对照组（，2.8%）（HR=1.27，95%CI为1.07~1.51，P=0.）。第12个月时，沙格列汀组心力衰竭住院率（1.9%）高于对照组（1.3%）（HR=1.46，95%CI为1.15~1.88，P=0.），其后两者差异无统计学意义。2型糖尿病患者心力衰竭住院的高危因素包括既往心力衰竭病史、估算肾小球滤过率（eGFR）≤60ml/min和/或NT-proBNP基线水平升高。

相关链接：美国食品和药品管理局（FDA）曾于年2月11日发布安全信息，要求药厂提供沙格列汀临床试验数据，以调查2型糖尿病患者应用该药与发生心力衰竭的相关性。FDA这一要求的提出是基于NewEnglandJournalofMedicine(NEJM)杂志发表的1项研究，该研究指出，应用沙格列汀的2型糖尿病患者心力衰竭住院率升高。

本文仅供参考，信息以原文为准。

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